بررسی بیان ژن suz۱۲ به عنوان مارکری از تغییرات اپی ژنتیکی در بیماران مبتلا به سرطان خون (cml )

نویسندگان
چکیده

یکی از سطوح تنظیم کلیدی در بیان ژنها تغییرات اپی ژنتیکی است که  بسیاری از مکانیسمهای طبیعی همچون تمایز بافتی در دوره جنینی ویا مکانیسمهای غیر طبیعی که منجر به  سرطان و یا سایر بیماریهای ژنتیکی  می شود، را هدایت می کند. پروتئینهای گروه پلی کمب از طریق تغییر در ساختمان کروماتین و ایجاد تغییرات پس از ترجمه در هیستونها نقش مهمی را در مهار رونویسی از ژنها ایفاء می کنند. پروتئین suz12 یکی از اعضای مهم این کمپلکس  پروتئینی است که تغییر در الگوی بیان ژن آن، شاخصی برای وجود تغییرات اپی ژنتیکی محسوب شده و از دست رفتن بیان این ژن موجب افزایش فعالیت سلولهای اجدادی و سلولهای بنیادی خونساز(hsc) می شود. در این مطالعه بیان ژن suz12 به عنوان یک بیومارکر در کنترل تغییرات اپی ژنتیکی در بیماران cml مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور ابتدا  بیماران cml به وسیله تکنیک multiplex rt-pcr  برای تشخیص وجود  جا به جایی abl-bcr در خون آنها شناسایی شدند. بیان ژن suz12 در نمونه های بیمار و کنترل و با استفاده از بیان ژن gapdh به عنوان ژن کنترل داخلی به وسیله تکنیک semi-quantitative rt-pcr مقایسه شد. در این بررسی بیان ژن suz12  در بیماران cml در مقایسه با افراد سالم کاهش معناداری را نشان داد. نتایج حاصل از این تحقیق تأییدی بر منشاء گرفتن احتمالی لوسمی میلوئیدی مزمن از افزایش فعالیت سلولهای بنیادی خونساز  و یا درگیر بودن تغییرات اپی ژنتیکی در ایجاد و یا پیشرفت این  نوع سرطان  می باشد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی میزان بیان ژن DAPK در لنفوسیت‌های خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان

Background: The main causes and difficulties of cancer are the imbalance between cell growth and cell death. This event is the results of changes in the expression level of genes related to these mechanisms. Among genes including in this case, death-associated protein kinase (DAPK) can be mentioned. Studies have shown that the expression of genes is influenced by the methylation of promoter reg...

متن کامل

بررسی تغییرات بیان ژن هیستون د‌استیلاز 1 (HDAC1) در بیماران مبتلا به سرطان پروستات

مقدمه: تغییرات اپی ­ژنتیکی نقشی کلیدی در پاتو­فیزیولوژی سرطان پروستات دارند. تغییرات اپی­ژنتیکی به ویژه هیپرمتیلاسیونDNA  و داستیلاسیون هیستون، نقش مهمی در کاهش بیان ژن ­های حفاظتی علیه سرطان پروستات دارا می ­باشند. هیستون ­د­استیلاز­ها یک خانواده­ بزرگ از آنزیم­ هایی هستند که به عنوان تنظیم­ کننده­ های کلیدی در استیلاسیون هیستون ­های هسته ای شناخته می ­شوند.  HDAC­ها نقش بزرگی در شروع و پیشرفت...

متن کامل

بررسی مقدماتی اثر دو روش درمانی بر بیان ژن BCR-ABL در بیماران مبتلا به CML

  چکید ه   سابقه و هدف   لوسمی میلوئید مزمن (CML) بیماری است که به دلیل موتاسیون اختصاصی در سلول‌های بنیادی چند قوه‌ای مغزاستخوان ایجاد می‌شود. وجود کروموزوم فیلادلفیا و عوامل ژنتیک در این بیماری برای نخستین بار در سال 1973 گزارش گردید. امروزه وجود محصول ژن اتصال یافته BCR-ABL که دارای فعالیت غیرطبیعی تیروزین کینازی است و موجب بی‌نظمی در تکثیر سلول‌ها می‌شود در این بیماری ثابت شده است. در این ب...

متن کامل

بررسی بیان و تغییرات اپی ژنتیکی ژن hoxa10 در بافت اندومتر بیماران مبتلا به اندومتریوز مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان

اندومتریوز به بیماری خوش خیمی اطلاق می شود که مشخصه آن حضور سلول های اندومتر رحم در خارج از رحم و حفره شکمی است. این ضایعات در لگن بیشتر روی تخمدان ها و سطح صفاق دیده می شود. اندومتریوز علاوه بر اینکه یک بیماری هورمونی وابسته به استروژن است به عنوان یک بیماری خودایمنی و ژنتیکی محسوب می شود که آلودگی های محیطی در ایجاد آن نقش به سزایی دارند. در سال های اخیر نیز از اندومتریوز به عنوان یک بیماری ا...

15 صفحه اول

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

متن کامل

جهش T375C ژن FGFR3 در سلول های اپی تلیال ادراری بیماران مبتلا به سرطان مثانه

سابقه و هدف: ژن FGFR3 نقش مهمی در تنظیم رشد، تمایز و رگ زایی دارد. تغییرات ژنتیکی ژن FGFR3 یکی از عوامل موثر در ابتلا به سرطان مثانه می باشد. جهش های فعال FGFR3 در حدود 70% از تومورهای مثانه غیرمهاجم به عضله مشاهده شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط جهشT375C  ژن FGFR3 درDNA   ژنومی استخراجی از اپی تلیال ادرار و خطر سرطان مثانه می باشد. مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد 100 فرد...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
زیست شناسی ایران

جلد ۲۵، شماره ۲، صفحات ۲۲۰-۲۲۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023